今日（1月17日），九安醫療發布公告，1 月 15 日凌晨獲悉，經美國食品藥品監督管理局（FDA）授權，公司美國子公司 iHealth Labs Inc.的新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）抗原快速檢測 POC（Point Of Care）專業版試劑盒（膠體金免疫層析法）獲得應急使用授權（EUA）,并收到了FDA向 iHealth 美國發送的授權信。該產品獲得EUA后，可在美國公共衛生健康應急狀態期間，在美國和認可美國 FDA EUA 的國家/地區使用。公告稱，該產品須按照產品使用說明，由專業醫護人員或現場護理(point of care)場景下能夠熟練使用該試劑盒產品的人員采集前鼻腔拭子樣本進行測試操作，15 分鐘可出結果，可供專業醫護人員及現場護理場景下能夠熟練使用該試劑盒產品的人員在新冠肺炎的篩查工作中使用。 該產品通過應急使用授權（EUA）豐富了公司的新冠抗原檢測產品線，可以更大程度的助力公共衛生防疫工作，為公共衛生防疫工作提供專業的新冠病毒檢測解決方案，未來可能給公司帶來相關的銷售收入和業績。 2021年11月8日，九安醫療公布了美國子公司新冠抗原家用自測OTC試劑盒獲得美國FDA應急使用授權的消息。僅僅兩個月的時間，九安醫療又一次拿下新冠檢測試劑的FDA EUA。 值得注意的是，2022開年以來，九安醫療已連續斬獲大單。 1月13日，九安醫療發公告稱，其美國子公司于當地時間2021年12月21日收到美國紐約州衛生部發來的兩份iHealth試劑盒訂單，合計訂單金額為0.65億美元（含運費），約合人民幣4.16億元。 另外，美國子公司和美國紐約州衛生部于當地時間2022年1月10日簽訂了《銷售合同》，向美國紐約州衛生部銷售iHealth試劑盒產品，合同價稅合計金額為1.2億美元（含運費），約合人民幣7.64億元。 截止本公告日，美國子公司與紐約州衛生部的訂單及合同金額累計達人民幣11.80億元（含運費、稅）。 1月14日，九安醫療發布公告稱，美國子公司與美國ACC（代表美國HHS）于當地時間2022年1月13日簽訂了《采購合同》，采購2.5億人份iHealth試劑盒產品，合同價稅合計金額為12.75億美元（含運費），約合人民幣81.02億元。 此外，美國子公司于美國當地時間2021年12月3日至2022年1月5日期間獲得美國馬薩諸塞聯邦及衛生與公眾服務部執行辦公室（The Commonwealth of Massachusetts and Executive office of Health and Human Services）的iHealth試劑盒采購訂單，合同價稅合計金額為1.48億美元（含運費），約合人民幣 9.44億元。
